Dr.ir. J.L.M. (Jos) van der Lubbe
Jos van der Lubbe studeerde Virologie aan de Wageningen University and Research Centre en behaalde zijn doctoraat in de Medische Biochemie aan de Rijks Universiteit Leiden in 1987.
Sindsdien heeft Jos bijna 40 jaar ervaring opgedaan in de farmaceutische en biotechnologische industrie, waarvan hij 15 jaar optrad als consultant, interim manager (productie, QC en QA), auditor en trainer bij vrijwel alle betreffende bedrijven en vele ziekenhuizen in Nederland en buitenland, zowel voor humane als veterinaire geneesmiddelen.
Jos ging in 2021 met pensioen maar begon zijn eigen consultancy bedrijf.
Jos is o.a. geweest:
- Project- en Product Manager van Janssen Biologics (voorheen Centocor), Leiden
- QC-Manager van Janssen Biologics (voorheen Centocor), Leiden
- Manager Farmaceutische Productie, Bewerking, Laboratoria en Uitgifte van twee bloedbanken, nl. Den Haag en Leiden
- Director Parenterale Productie van Teva (voorheen Pharmachemie), Haarlem.
- Senior Adviseur, Directeur Compliance & Validation en Wetenschappelijk Directeur van ProPharma (voorheen Eurovalid Arthemius, toen Univalid en daarna Xendo), Leiden
- Senior Directeur QA en Documentatie alsmede QP van Pharming Technologies, Leiden en Broekman Instituut, Someren en Schaijk.
Jos was secretaris/penningmeester van de Stichting Training Course Quality Management in Pharma and Biotech en was daarvan ook vicevoorzitter van de Programma & Examen Commissie.
Verder is Jos een actief lid van Nederlandse Vereniging van Industrie Apothekers (NIA) en is hij mede-oprichter en erelid van de Nederlandse Vereniging voor Farmaceutische Microbiologie (VFM).